欧盟DoC文件的要求和起草

在欧盟中，DoC是一种强迫文件。生产厂家或授权代表必需签字解释：产品符合欧盟请求。在DoC文件上签字，证明产品符合欧盟法律，并承担全体义务。

什么样的DoC文件才符合请求？

1、姓名及完全地址或授权代表姓名。

2、产品序号、型号或型号。

3、声明应负全体义务。

4、可追踪的产品辨认手腕-可能包含一幅图画(可用于产品辨认返回的办法)。

5、履行及格评定程序的指定机构的详细资料(酌情)。

6、产品服从的有关法律和任何用来证明其一致性的尺度或其他办法。

7、名字和签字。

8、签发声明的日期。

9、弥补资料(如果实用的话)是关于进口的，进口商必需确保该产品附有DoC，而且它的拷贝要保留10年能力上市。必需把欧盟合规性声明翻译为出售其产品所需的一种或多种语言。

哪些人可以起草DoC文件？

在欧盟条款下，当前由制作商拥有起草欧盟合规性声明文件的资历，制作商，可泛指为产品生产者或品牌方，即产品或牌的持有者，能力起草欧盟一致性声明文件。欧洲经济区(EEA)扩展单一市场的产品安全规模，制作商们扮演着症结角色。

它们有义务检讨其产品是否符合欧盟的安全、健康和环境掩护规定。制作业者负责质量评估、树立技巧文件、宣布欧盟及格声明以及将CE标识粘贴到产品上。

这是唯一可以在EEA市场进行交易的唯一门路。将CE标志粘贴到产品上的注意事项：

1、肯定相应的解释和调和尺度。

2、确认产品的特别请求。

3、肯定是否须要独立的、及格评估(指定机构进行)。

4、对产品进行检验，并进行及格检验。

5、拟定和保存必要的技巧文件。

6、贴上CE标志，草拟EU及格声明随及格评定程序的变更。

依据产品的不同，上面6个注意事项可以有所不同。制作商不能将CE标签贴在贴纸上，而非贴标签。

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