什么时候需要欧盟符合性声明？

欧盟DoC符合性声明文件的意义，在于表达产品的生产者或品牌方，对自己的产品符合欧盟合规条款负全体义务，属于自我声明。即使欧代也要为厂商供给的产品承担连带义务，究竟欧代并不拥有产品或品牌。

这一符合性的声明由制作商全权负责。依照欧盟产品合规性条例，"制作商"是有起草DoC合规性声明的人，而所谓的"制作商"一般指产品的生产者或品牌方。

依照欧盟有关政策指点文件的规定，欧代不须要签订DoC一致性声明文件。

DoC符合性声明表面上虽然是一份很简略的声明文件，但它在欧盟国度的主要性，与CE认证同等主要，决议了产品能否上市出售。直到欧盟产品合规法案正式出台，亚马逊平台也不断打击不符合规定的CE标识产品，所以，卖家们还应当对此予以关注。

何时须要欧盟符合性声明？

带有CE标识的所有产品必需有符合请求的声明：

1、机械与装备。

2、建筑产品。

3、医疗装备。

4、个人防护设备。

5、压力装备。

6、无线电装备。

实行欧盟符合性声明程序：及格声明的起草是CE标志进程中的一个主要部分。在产品上粘贴CE标记之前，这是最后一步。

在撰写符合性声明之前，比如履行下面这些：

1、肯定产品的欧盟请求。

2、检讨产品是否满足具体的请求。

3、确认产品须要经过认证机构的检验。

4、测试产品。

5、作为制作厂商，有义务起草符合请求的声明，并确保其包括所有必要的信息。

有时将符合性声明称为CE声明或CE证书。这是因为DoC是官方文件，声明产品符合所有欧盟的健康和安全请求，因此可以合法地带有CE标记。但是，该文件的正式名称是及格声明。

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