欧盟符合性声明,依据欧盟规定DoC是一种强迫文件,生产厂家或授权代表必需签字解释:产品符合欧盟请求。在DoC文件上签字,证明卖家的产品符合欧盟法律,并承担全体义务。
1、什么样的DoC文件才符合请求?
1)姓名及完全地址或授权代表姓名。
2)产品序号、型号或型号标识。
3)声明,解释承担全体义务。
4)可追踪的产品辨认手腕-可能包含一幅图片(产品标识许可返回的办法)
5)履行及格评定程序的指定机构的详细资料
6)产品服从的有关法律和任何用来证明其一致性的尺度或其他办法。
7)名字和签字
8)声明签发的日期。
9)弥补资料(如果实用的话)是关于进口的,进口商必需确保该产品附有DoC,并且必需在产品投放市场后将其副本保留十年。必需把欧盟合规性声明翻译为出售其产品所需的一种或多种语言。
2、何时须要欧盟符合性声明?
带有CE标识的所有产品必需有符合请求的声明。
1)机械与装备。
2)建筑产品。
3)医疗装备。
4)个人防护设备。
5)压力装备。
6)无线电装备。
办理欧盟符合性声明程序:及格声明的起草是CE标志进程中的一个主要部分。在产品上粘贴CE标记之前,这是最后一步。
编写合规声明之前,必需履行以下动作:
1)肯定产品的欧盟请求。
2)检讨产品是否满足具体的请求。
3)确认产品须要经过认证机构的检验。
4)测试产品。
5)作为制作厂商,有义务起草符合请求的声明,并确保其包括所有必要的信息。
3、CE认证证书和欧盟符合性声明一样吗?
有时将符合性声明称为CE声明或CE证书。这是因为DoC是官方文件,声明产品符合所有欧盟的健康和安全请求,因此可以合法地带有CE标记。但是,该文件的正式名称是及格声明。
以上就是小编整顿的关于欧盟符合性声明的几个问题,愿望对你有所赞助。
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